Laboratorio de

Enfermedades Genéticas

Es el laboratorio dedicado al análisis y diagnóstico de enfermedades causadas por alteraciones genéticas, hereditarias o congénitas a partir de la detección de mutaciones especificas en genes asociados a este tipo de enfermedades. En este laboratorio se lleva a cabo la secuenciación de regiones específicas de ADN para identificar variantes que se vinculen con patologías genéticas, congénitas y/o hereditarias. De igual forma se ofrecen pruebas que permitan identificar portadores de ciertas patologías, diagnóstico prenatal, asesoramiento genético personalizado y detección de enfermedades raras.

Nuestro equipo de expertos está capacitado para analizar e interpretar los resultados de estas pruebas genéticas y proporcionar asesoría especializada. Ofrecemos resultados confiables y detallados que permiten a los médicos orientar mejor a los pacientes con un diagnóstico integral sobre las enfermedades genéticas, así como contribuir a tomar decisiones informadas sobre su salud. Fomentamos la colaboración entre especialistas en genética, médicos, investigadores y profesionales de la salud para ofrecer un enfoque integral en el manejo de las enfermedades genéticas.